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      鋅及鋅合金鐵含量的測定方法

      FCLYSZn0052 鋅及鋅合金鐵含量的測定(適用于鋅絲含鐵量的測定)-火焰原子吸收光譜法
      F_CL_YS_Zn_0052
      鋅及鋅合金棗鐵含量的測定棗火焰原子吸收光譜法
      1 范圍
      本方法適用于及鋅合金中鐵含量的測定。
      本方法適用于鋅及鋅合金中為質量分數為0.01%~0.3%鐵含量的測定。
      2 原理
      試料以鹽酸、過氧化氫分解。在稀鹽酸介質中,于原子吸收分光光度計波長248.3nm 處,
      用空氣-乙炔火焰測量鐵的吸光度。
      3 試劑
      3.1 鹽酸¦Ñ約1.19g/mL,優級純。
      3.2 鹽酸,1+1。
      3.3 鹽酸,1+5。
      3.4 過氧化氫,30%。
      3.5 鐵標準溶液
      稱取0.1000g 金屬鐵(99.99%)或0.1429g 氧化鐵(99.9%,預先于500℃灼燒30min,
      并于干燥器中冷卻),加入50mL 鹽酸(1+1),低溫加熱溶解。冷卻,移入1000mL 容量瓶
      中,加入30mL 鹽酸(ρ1.19g/mL),用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL 含100¦Ìg 鐵。
      4 儀器
      原子吸收分光光度計,附鐵空心陰極燈。
      在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使用:
      靈敏度:在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中,鐵的特征濃度應不大于0.1μg/mL。
      精密度:用最高濃度的標準溶液測量10 次吸光度,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%;
      用最低濃度的標準溶液(不是零標準溶液)測量10 次吸光度,其標準偏差應不超過最高濃
      度標準溶液平均吸光度的0.5%。
      工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值
      之比,應不小于0.7。

      具體鋅及鋅合金鐵含量的測定(適用于鋅絲含鐵量的測定)-火焰原子吸收光譜法具體操作步驟請下載:鋅及鋅合金中鐵測定.pdf

      底部長圖
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